رئیس مرکز طب بازساختی «استفانو فراری» ایتالیا با بیان اینکه یک پای یک بیمار و همچنین دوپای فرد بیمار دیگری که از بیماری ناتوان کننده پروانه ای رنج می برد را با این روش درمان کرده ایم، افزود: پس از یک بررسی هفت ساله نتایج درمانی نشان داد که پای بیماران درمان شده اسـت.
وی افزود:در ادامه، این روش نوین پزشکی را با همکاری متخصصان پوست اتریش در سالزبورگ با همان مسیر درمانی تکرار کردیم و نتایج درمانی امیدوار کننده بوده اسـت و با توجه به اینکه اصلاح ژنتیکی انجام می شود، بیماری برگشت پذیر نیست.
این متخصص ایتالیایی تصریح کرد: سعی داریم با استفاده از ژن تراپی و بر اساس تاییدیه Holoclar که مخصوص سلول درمانی در اروپا اسـت، یک نوع خاص از سلول های بنیادی چشم به نام لیمبوس را برای درمان بیماری های مربوط به بینایی استفاده کنیم و ژن درمانی را برای همه قابل دسترسی کنیم و این رویای من قبل از بازنشستگی اسـت.
پروفسور لوکا در باره تاییدیه هولوکلار(Holoclar) گفت: این تاییدیه به این معناست که هر کسی که شب خوابید و صبح بیدار شد تصمیم نگیرد یک نوع سلول درمانی را بر روی یک نفر اجرا کند و قبل از آنکه سلول درمانی را به مرحله بالینی برساند تاثیرگذاری و بی خطر بودن آن را اثبات کند.
وی افزود: Holoclar سلول درمانی برای افرادی اسـت که از آسیب سلول های بنیادی لیمبال رنج می برند که عموما در سوختگی چشم به دلایل فیزیکی یا شیمیایی اتفاق می افتد و سال ۲۰۱۵ از کمیته اروپایی سلول های بنیادی تاییدیه گرفته اسـت.
این پروفسور ایتالیایی در پاسخ به اینکه عواملی که سبب موفقیت شما در این زمینه شده اسـت چه بود، گفت: درمان بیماران و انجام طرح های تحقیقاتی یک کار تیمی اسـت و بدون همکاری پزشکان متخصص، داروسازان و پژوهشگران سلول های بنیادی این موفقیت امکان پذیر نبود.
این مطلب درمان بیماری پروانه ای با اصلاح ژنتیکی در سایت مفیدستان
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ایسنا ، دکتر محمدرضا ناظر اظهار کرد: اسپاسم به مانند تب در همه بیماریها وجود دارد و علامتی از انواع بیماریهاست.
وی ادامه داد: این بیماری ارثی اسـت و البته در مواردی کمبود کلسیم، آثار برخی بیماریهای عفونی، رتروویروسها و (HTLV) میتواند با ایجاد درگیریهایی موجب اسپاسم عضلانی شود.
ناظر با اشاره به اینکه در مواردی بیماری MS با اسپاسم شروع میشود، بیان کرد: مریض در شرح حال خود بیشتر از گرفتگی دست و پا دم میزند که در چنین مواردی باید به بیماری MS شک کرد.
این متخصص بیماریهای عفونی تصریح کرد: در جاهایی که عصب تحت فشار اسـت مثل انواع دیسکها، آرتروزهای ستون فقرات، تنگیهای ستون فقرات، اختلالات آب و الکترولیت و بیماران مغز و اعصاب ممکن اسـت فرد دچار اسپاسم شود.
ناظر با بیان اینکه خستگی زیاد عضلات و ناگهانی در آب رفتن میتواند ایجاد اسپاسم کند، بیان کرد: تقریباٌ هر کسی در طول عمرش دچار گرفتگی عضله میشود.
وی تصریح کرد: حتی در هنگام تنیس، شنای زیاد یا بسیاری ورزشهای دیگر ممکن اسـت عضله فرد دچار اسپاسم شود و این وضعیت در بعضی افراد بهویژه در حین ورزش بیشتر دیده میشود.
این مطلب اسپاسم علامت اسـت، بیماری نیست در سایت مفیدستان
مهمترین عامل تاثیرگذار در قد نهایی یک
کودک، پدر و مادر او هستند. به عبارتی از یک پدر و مادر قد بلند، فرزند
بلندقدی زاده میشود و عکس آن نیز درباره زوجهای کوتاه قامت صادق اســت. ما
میتوانیم با دانستن قد پدر و مادر یک کودک، قد نهایی او را حدس بزنیم.
بسیاری از والدین از این که کودکشان در میان هم سن و سالان خود کوتاهتر
اســت، نگران میشوند و به پزشک مراجعه میکنند.
اولین قدم در ارزیابی قد چنین کودکی
مراجعه به جدول قد اســت. جدولهایی وجود دارد که براساس قد کودکان جوامع
مختلف نوشته شده اســت. براساس این اعداد ما میتوانیم بگوییم، یک کودک در
کدام صدک قدی جامعه قرار دارد.
تعیین این صدک از این منظر اهمیت دارد که
بتوانیم بین یک کوتاهی معمولی که به افراد بالاتر از صدک ۳ اطلاق میشود،
با کوتاهی شدید که به کودکان کمتر از صدک ۳ گفته میشود، فرق قائل
شویم.اهمیت اصلی توجه به قدکودکان و نوجوانان، تشخیص بیماریهایی اســت که
میتواند رشد کودک را مختل کند و بررسی منحنی رشد کودکان در این باره
اهمیتی بیش از میزان مقطعی قد آنان دارد.
شرایط کودکی که به موازات صدک پنجم رشد
میکند و شیب منحنی او نسبت به منحنی نرمال خوب اســت، اگرچه کوتاه قد اســت،
ولی نگرانکننده نیست و شرایط کودکی که چند سانتیمتر از او بلندتر اســت و
به مدت مثلا شش ماه هیچ رشد قدی نداشته، بیشتر نگرانکننده اســت.
گاهی نیز برخی بیماری ها نظیر
(۱)بیماریهای کلیوی، (۲) بیماری های کبدی، (۳) بیماری دیابت، (۴) سوءتغذیه
شدید، (۵) نواقص ژنتیکی، (۶)کمکاری تیروئید، (۷)راشیتیسم،(۸)بیماری ترنر
موجب کوتاهی قد میشوند.بیماریهای کلیوی و کبدی، دیابت، سوءتغذیه شدید و
انواع نقایص ژنتیک موجب افت رشد و کوتاهی قد میشود.
درمان این بیماران باعث برگشت رشد آنان به
حالت طبیعی میشود. بیماریهای دیگری نیز هستند که گاه با وجود کوتاهی قد
مورد توجه قرار میگیرند و مداوا میشوند.
کمکاری تیروئید:
کوتاهیقد
از نشانههای مهم کم کاری تیروئید اســت که در کنار علامتهایی مثل خواب
آلودگی، خستگی مفرط، پفآلود بودن و کند ذهنی میتواند توجه والدین و
پزشکان را به وجود این بیماری معطوف سازد.
آنچه اهمیت دارد این اســت که تشخیص به موقع
و درمان این بیماری اگر قبل از بسته شدن صفحه رشد استخوانی صورت گیرد،
باعث برگشت قد به حالت نرمال میشود. درمان این بیماری با مصرف قرصهای
لووتیروکسین ممکن اســت.
راشیتیسم:
زندگی شهری
بسیاری از کودکان را از تابش نور خورشید محروم کرده اســت و به این ترتیب،
بیماری راشیتیسم کماکان تهدیدی برای کودکان محسوب میشود. علامتهای دیگر
این بیماری علاوه بر کندی رشد، قوسی شدن پاها و برجسته شدن کنارههای
استخوان جناغ اســت. درمان به موقع راشیتیسم به هر دلیل چندان سخت نیست و
میتوان با مصرف کلسیم و ویتامین D از عوارض بیماری مثل کوتاهیقد جلوگیری
کرد.
بیماری ترنر:
این بیماری
کروموزومی بر اثر کمبود یک کروموزوم ایکس در دختران ایجاد میشود. از دیگر
علائم این سندروم وجود پره در دو طرف گردن، پاهای قوس دار و تاخیر در بلوغ
اســت. به طور معمول این دختران در سنین ۱۴ تا ۱۶ سالگی به خاطر ظاهر نشدن
علائم بلوغ نزد پزشک میروند. این کودکان چون بلوغ دیرتری دارند تا سنین
بالاتر به درمان با هورمون رشد جواب میدهند.
جام جم سرا
این مطلب این بیماری قد کودکتان را می سوزاند! در سایت مفیدستان